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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

临沂肺癌(EGFR T790M)突变检测

临床应用

检测EGFR T790M 突变,用于EGFR-TKI类药物(如易瑞沙)耐药的临床用药指导,奥西替尼用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血;血浆

检测方法

ddPCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

检测肺癌用药是否已产生耐药性,明确能否使用新一代靶向药。

谁需要做这个检测?

  • 正在服用易瑞沙等第一代靶向药,效果不如以前的朋友。
  • 医生建议调整治疗方案,需要了解是否有新突变的非小细胞肺癌朋友。
  • 在临沂的医院治疗后出现新情况,想明确下一步用药方向的您。
  • 希望通过基因检测,为后续治疗选择(如奥西替尼)提供参考依据。
  • 希望通过血液检测动态监测病情,了解耐药状况的您。

这个检测能查出什么?

您可以把体内的癌细胞想象成一个不断变化的‘锁’,而靶向药就是开锁的‘钥匙’。当您长期使用‘易瑞沙’这类钥匙时,癌细胞可能会悄悄改变锁的结构,让原来的钥匙打不开了,这就是耐药。我们这个检测,就是专门去查找这个锁芯里一个叫‘T790M’的具体变化。如果发现了这个变化,就说明原来的药可能效果变差了,同时意味着可以使用‘奥西替尼’这把新钥匙来尝试开锁。它能帮助判断用药方向,但需要明确的是,检测结果主要指导用药选择,并不能直接等同于治疗效果,也不能代表您体内的所有肿瘤细胞状态。

检测过程麻烦吗?

您放心,采样过程其实很简单。根据您的方便程度,可以选择提供已有的手术或穿刺的组织切片(石蜡标本),或者直接抽取一管静脉血。抽血不需要空腹,就跟常规体检抽血一样,几分钟就好,只有轻微的针刺感。在临沂,您可以前往合作的采样点,或者通过我们提供的邮寄包,将样本寄送到检测中心,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前比较精密的ddPCR技术,对于T790M这个特定变化的查找是相当准确的。检测本身对您的身体没有额外伤害,因为它只是对您提供的样本进行分析。不过,任何检测都有其适用的范围,比如血液检测可能会因为血液中肿瘤成分含量较低而影响检出。如果结果未检出但您的情况仍高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查或再次使用组织样本进行确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测需要多久才能出结果?
从实验室收到合格样本开始计算,通常需要7到10个工作日左右可以出具检测报告。具体时间可能因样本质量、运输流程等因素略有浮动,我们会及时跟进并告知您进度。
周末或节假日可以去采样吗?
部分合作采样点提供周末服务,但具体时间需要根据各网点的安排而定。您在预约时,可以直接向顾问提出您方便的时间,顾问会为您协调安排。
在临沂的三甲医院做这个,是不是比在你们这做要贵?
价格不一定。在临沂,许多三甲医院本身不直接做检测,而是将样本送至像我们这样的第三方检测中心。最终价格可能是医院服务费加上检测费。您可以直接咨询医院的具体收费,我们的价格是公开透明的直接检测服务费。
这个检测需要定期复查吗?比如每年做一次?
这项检测不需要像体检一样定期进行。它是在特定治疗节点进行的:通常是在使用第一代EGFR靶向药(如易瑞沙)治疗一段时间后,出现疾病进展(耐药)时进行。如果这次检测后更换了治疗方案,只有在新的治疗方案再次失效,且医生怀疑可能出现了新的耐药机制时,才可能需要再次检测。
如果我对报告有疑问,能找谁咨询?有专门的解读服务吗?
当然可以。报告出具后,我们提供专业的报告解读服务。您可以联系您的专属服务顾问,我们会安排专业的遗传咨询师或由顾问团队为您解答报告中的专业术语和结果含义,帮助您更好地理解报告内容。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用约2000元,医保不予报销,请您知悉。
  • 使用组织样本时,请提前联系原医院病理科准备切片。
  • 若选择邮寄血液样本,请使用配套的专用采血管和保存液。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 请务必在采样管或申请单上清晰、准确地填写您的个人信息。
  • 报告出具后,建议您与主治医生充分沟通,共同决策后续方案。
  • 请妥善保管您的纸质报告,以备后续就医时使用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

戴** 已验证 甲状腺结节

检测前心里没底,在网上看了很多科普。这家的公众号内容很硬核,不是那种夸大宣传,看了增加不少知识。检测后感觉和预想的一样专业,是个靠谱的机构。会推荐给其他病友。

机构回复

感谢您的深度关注与认可。我们坚持输出科学、客观的科普内容,就是希望帮助大家更好地理解检测。您的信赖和推荐是对我们莫大的鼓励!

2026-04-1121人觉得有用
汤** 已验证 甲状腺结节

检测价格确实不便宜,但环境和服务对得起这个价。独立安静的咨询室隔音效果特别好,完全不会被干扰。顾问用的演示平板很高级,讲解基因突变和用药关系时用动画展示,通俗易懂。虽然主要是为结果买单,但这个优质的过程体验也让心里舒服不少。

机构回复

感谢您的理解与评价。我们坚信,为精准医疗支付的费用,应当涵盖从精准检测到精准解读的全流程价值。我们投入在环境、设备和顾问培训上的成本,正是为了保障您获得准确结果的同时,也拥有清晰、尊重的体验。

2026-04-0742人觉得有用
高** 已验证 乳腺癌术后

我结直肠癌,肺里有转移灶,医生让做这个检测。采样本身没问题,但报告出来后,虽然有基因突变结果的解释,但后面那些专业术语和数据看不太懂,要是能附一份更通俗的‘给患者的话’,简单说说结果意味着什么就好了。

机构回复

非常宝贵的建议,谢谢您!我们正在优化报告版本,计划在专业版之外,为用户提供一份更简洁、聚焦临床意义解读的摘要说明,帮助非专业人士理解核心信息。您的需求推动我们做得更好。

2026-04-1053人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

作为肺癌患者家属,在决定是否使用三代靶向药前,我们最担心的就是样本和信息的保密。这次检测从采样盒的匿名编码,到报告只通过预留手机号和密码查看,全程没透露患者全名,这点让我们非常安心。客服还特意解释了他们数据脱敏的处理流程,专业又贴心。

机构回复

感谢您的认可。我们深知肿瘤基因信息的敏感性,因此从采样到报告交付的全链路都设计了严格的隐私保护措施,包括匿名化编码和加密传输。您的安心是我们最大的追求。

2026-04-0512人觉得有用
唐** 已验证 甲状腺结节

价格确实偏高,但服务配套挺全的。有专门的遗传咨询师电话跟我聊了快20分钟,解释报告和后续可能性,这个附加值我觉得不错。如果光一个报告卖这个价我不接受,但加上专业的解读服务,我觉得可以接受。

机构回复

感谢您的反馈。我们始终认为,精准的检测结果必须搭配专业、贴心的解读服务,才能真正帮到患者和家庭。您的认可是对我们“检测+服务”模式的最大鼓励。

2026-03-2316人觉得有用
江** 已验证 肺癌家属

从咨询到拿到报告,体验整体是好的。但预约报告解读医生时,想要的时间段已经排满了,只好约了第二天,稍微耽误了点时间。如果热门时间段的解读医生资源能更充足一些就更好了。

机构回复

感谢您的反馈。解读医生资源紧张时段预约较满的情况我们已记录,正在积极协调更多医生资源并优化预约系统,力求为用户提供更灵活、及时的解读服务。

2026-03-3028人觉得有用

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